Pharmacogenetic phenoconversion modeling of drug-drug-gene interactions on CYP2C19 activity: effects of comedication by genotype on escitalopram concentrations
Diese Studie nutzt ein bayesianisches lineares Phenokonversionsmodell auf einem großen Real-World-Datensatz von 2.852 Patienten, um zu quantifizieren, wie spezifische Co-Medikamente mit CYP2C19-Genotypen interagieren, um Escitalopram-Konzentrationen zu verändern, wobei sie zeigt, dass das Ausmaß der Phenokonversion mit dem fraktionalen Beitrag von CYP2C19 zum Metabolismus des Co-Medikaments korreliert.